填充柱氣相色譜柱

簡(jiǎn)要描述：填充柱氣相色譜柱應(yīng)用于常規(guī)反相色譜分析，如氨基酸、堿性藥物、多肽、芳香化合物、核酸及核酸衍生物、有機(jī)酸、酚類(lèi)、維生素、黃曲霉等物質(zhì)分析。

產(chǎn)品詳情

填充柱氣相色譜柱是基于高純硅膠的超級(jí)封端C18 HPLC填料。表面鍵合量高，規(guī)整性好。玻璃內(nèi)襯柱內(nèi)腔能夠做到真正的無(wú)金屬分析，此種填料的色譜柱是反相色譜分析理想的選擇。

色譜峰拖尾的很大一部分原因是，填料硅膠中含有金屬離子雜質(zhì)，在反相色譜分析中金屬離子的主要影響作用方式有一下三種：

螯環(huán)化合物與金屬離子在硅膠表面的強(qiáng)螯合作用，使得分析中他們的分離度和靈敏度都大大下降，峰形嚴(yán)重拖尾；
金屬離子可以提高硅醇基的活性，使他們更偏酸性，加重了堿性化合物的拖尾，甚至可能導(dǎo)致峰形無(wú)法分辨；
金屬離子雜質(zhì)的存在影響固定相與硅膠表面的鍵合強(qiáng)度，使固定相烷基在硅膠表面的分布不均勻，暴露的硅醇基和金屬雜質(zhì)離子更易于影響敏感的待測(cè)分析化合物。

所以，色譜填料硅膠中的雜質(zhì)含量高低，是影響色譜峰拖尾的關(guān)鍵因素。

與普通填料金屬雜質(zhì)含量比較可以看出，其他普通填料的金屬離子含量遠(yuǎn)高于液相色譜柱：

三種嚴(yán)苛測(cè)試

填充柱氣相色譜柱的技術(shù)參數(shù)

粒徑	孔徑	孔體積	比表面積	碳載量	機(jī)械強(qiáng)度	pH范圍	封端
5μm	120A	1.1ml/g	350m²/g	17%	600kg/cm²	1.4-9.4	雙封端

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